製劑簡歷模板
來源:才華庫 2.06W
個人簡歷的設計一方面是其簡歷模板,另一方面是個人簡歷的內容。有不少求職者在設計個人簡歷的時候,發現需要設計的內容太多,乾脆直接從網路上塌寫。網路上是有很多關於個人簡歷設計的素材,但求職者也需要有耐心設計自己的簡歷,所作出來的個人簡歷不僅要無披露,還要能展現自己的個性特點。
不可否認整個個人簡歷最為重要的部分是簡歷的'內容,但並不是說簡歷的外在形象就不重要了,一些求職者花費很大功夫編寫好了簡歷,卻在的列印上疏忽,導致對方忽略掉一份優秀簡歷。你所投遞出去的簡歷,紙張之感高、墨跡清晰、養眼,可以讓招聘官多看兩眼。也許就是這多看的兩眼,成為錄取的關鍵點。編寫個人簡歷之後,要自己的做一番錯誤排查,不僅要自己檢視一遍,最好能找他人幫忙排查錯誤,這樣效果會更好。
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姓 名: | yjbys | 性 別: | | | 出生年月: | *** | 聯絡電話: | *** | 學 歷: | | 專 業: | | 工作經驗: | | 民 族: | 漢 | 畢業學校: | *** | 住 址: | *** | 電子信箱: | | 自我簡介:
***年藥品註冊經驗,成功完成多項藥品註冊專案(含新藥、補充申請、再註冊等); 與地方藥監繫統保持良好關係; 熟悉國家註冊法規、技術指導原則,掌握整個藥品研發、註冊流程; 英語水平良好,參與完成公司多個產品的海外註冊; 專案管理及人員管理能力,具備一定的領導力; 責任心強,工作踏實,具有良好的溝通與協調能力,具團隊合作精神。 | 求職意向:
目標職位: | 臨床試驗·藥品註冊 | 目標行業: | 製藥·生物工程 | 期望薪資: | 面議 | 期望地區: | *** | 到崗時間: | 1周內 | 工作經歷:
20xx | ***有限公司 藥品註冊專員 | | 職責和業績: 1、公司16個產品再註冊,目前已已全部獲批。 2、藥品補充申請,含註冊資料撰寫、遞交、補正、現場核查組織等工作: 3、各註冊專案進度跟蹤及審評中技術問題的解決/或協調。 4、準備基本藥物處方工藝核查資料,組織並順利通過現場核查。 5、註冊資料及相關專業資料、書籍管理工作。 6、參與新藥立項、專案管理、臨床生物等效性試驗監察、註冊事宜相關內部協調、外聯單位聯絡等。 7、公司多個品種海外註冊資料的英文翻譯工作。 8、參與GMP自查、部分SOP起草/修訂及其他QA負責的質量工作。 9、藥品註冊法規、微生物知識、2010版GMP培訓工作。 工作業績: 因業績突出,作為***唯一候選人,經公司領導推薦,被上級領導單位:上海信誼藥廠有限公司評為“***年度技術質量先進工作者”。 | 200x—200x | ***有限公司 製劑研發 | | 職責和業績: 1.中藥、化藥新藥專案研發(中藥有效成分提取、分離、純化,製劑處方工藝研究); 2.新藥註冊資料編撰及註冊工作; 3.新藥質量標準建立及部分質量分析工作; 4.藥物中試放大及生產技術指導。 |
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