系統性硬皮病的解析總結

系統性硬皮病的解析總結

何為系統性硬皮病

硬皮病是一種結締組織病，特點是面板失去彈性而硬化，繼之出現萎縮和色素變化。可累及血管、滑膜、骨骼肌以及某些內臟器官損害。可能為遺傳因素及慢性感染而造成的一種自身免疫性疾病。多見於女性。硬皮病分兩大類，侷限性硬皮病和進行性系統性硬皮病。

中醫如何認識硬皮病

硬皮病屬祖國醫學皮痺範疇，關於其病因病機及臨床表現在《諸病源候論》中有記載：“風溼痺痛之狀，或面板頑厚，或肌肉痠痛……。此證也由於素體氣血虛弱，衛外不固，腠理不密，外感六淫之邪……，而成痺阻，致發熱關節痠痛，面板受損則腫厚蒼白而為皮痺。”與現在的系統性硬皮病的表現較為相似。

　如何治療硬皮病

本病尚無*方法。首先應去除感染病灶，加強營養，注意保暖，避免劇烈精神刺激，加強體育鍛煉。近年來，非甾體抗炎藥物用於治療關節痛和肌痛，有一定療效。常用的有阿司匹林、消炎痛、布洛芬、萘普生、炎痛喜康等。這類藥物雖可控制關節疼痛症狀，但不能改變硬皮病的關節損害程序。丹蔘注射液、秋水仙鹼、積雪萆甙、D-鹽酸青黴胺對硬皮病有一定療效。皮質激素對系統性硬皮病病情發展，以及伴關節、肌肉和肺部等器官系統表現等，謹慎試用有助於促使病情緩解。封閉療法、物理療法(包括音訊電療、按摩、熱浴等)亦可試用。